پورین هاطبقه ای ازترکیبات هتروسیکل هستند که نقش مهمی را در فرآیندهای حیاتی ایفا می کنند. نوکلئوزیدهای پورین وترکیبات مشابه آن به عنوان داروهای ضد سرطان به کار می روند.در این پروژه از سه روش از حد واسط ایمیدازول برای سنتز پورین ها استفاده شده است. در روش اول از واکنش ایمیدازول با آلدهیدها و در روش دوم از واکنش 1و3-دی کتون با ایمیدازول ودر روش سوم از واکنش تری اتیل ارتو فرمات با ایمیدازول استفاده...

در این پروژه ابتدا از n- هیدروکسی فتالیمید به عنوان ماده اولیه برای سنتز تری¬متیل 5- اکسو- h5-پیرولو] 2،1-a[ایزوایندول-1،2،3-تری¬کربوکسیلات (b 1) استفاده شد؛ سپس ماده حاصله بوسیله حمله نوکلئوفیلی هیدرازین به گروه کربونیل آمیدی که فعال¬ترین گروه کربونیل این ترکیب بود، به ترکیب تری¬متیل 5-(2-(هیدرازین کربونیل) فنیل)1-h- پیرول-2،3،4- تری¬کربوکسیلات (c1) تبدیل شد. آنگاه ترکیب ( c 1) با تری¬اتیل¬ار...

جاذب ترکیبی پلی وینیل الکل/ تترا اتیل اورتو سیلیکات با گروه عاملی مرکاپتو به روش سل- ژل تهیه شد و کاربرد آن در جذب یون­های اورانیم (VI) در فرایند ناپیوسته مورد بررسی قرار گرفت. گروه­های عاملی موجود در جاذب­های ترکیبی از طریق طیف­سنجی تبدیل فوریه­ی زیر قرمز (FTIR) تعیین شد. اثر پارامترهای مؤثر بر ظرفیت جذب یون­های اورانیم به وسیله­ی جاذب ترکیبی تهیه شده از قبیل درصد وزنی تترا ا...

در این پروژه از واکنش پارابنزوکینون با سیانامید ها در دمای اتاق و تحت امواج فراصوت موفق به سنتز ترکیبات پروکایرال جدیدی با نام های: 1) 3-(3-برموفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال، 2) 3-(2-کلروفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو-[d]اکسازول-5-ال، 3) 3-(4-کلروفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال، 4) 3-(2،5-دی کلروفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال، 5) 3-(2،4-دی کل...

چکیده : سنتز جدید چهار جزیی از تهیه مشتقات 1h-پیرازولو[2,1-b] فتالازین-5 ,10-دیون ها با استفاده از چهار کاتالیست 2- هیدروکسی اتیل آمونیوم استات (a) 3-هیدروکسی پروپیل آمونیوم استات(b) 2- هیدروکسی اتیل آمونیوم فرمات (c)و 3-هیدروکسی پروپیل آمونیوم فرمات (d)، به عنوان کاتالیست مایع یونی تحت شرایط بدون حلال و در دمای محیط با استفاده از مالونونیتریل یا اتیل سیانو استات، فتالیک انیدرید، هیدرازین یک...

با توجه به اهمیت و کاربرد وسیع تترازول ها در زمینه های گوناگون در صنعت و داروسازی، تهیه ی تعدادی از این ترکیب ها در شرایط گوناگون بررسی شده است. در یک گام از پژوهش، این ترکیب ها در شرایط سایشی و با استفاده از مشتق های آنیلین، تری اتیل اورتوفورمات و سدیم آزید در حضور کاتالیزگر متان سولفونیک اسید تهیه شدند. به منظور ارایه ی روش جدید دیگر در این زمینه، نانو ذرات روی سولفید در حضور تابش ریز موج تهی...

ی حلقه بنزوتیازول نیز فعالیتهای دارویی مهمی مانند ضد ویروس، ضد باکتری، و ضد میکروب شناخته شده­اند. دسته­ای از این ترکیبات ضد حساسیت، ضد دیابت، ضد تومور، ضد التهاب و ضد hiv محسوب می­شوند. با توجه به ویژگیهای جالب این هسته­های هتروسیکل بر آن شدیم ترکیبات جدیدی که شامل هر دو هسته­ی پیرول و بنزوتیازول باشند را با استفاده از یک فرایند دو مرحله­ای تهیه کنیم. در وهله­ی نخست آمین نوع اول 2-آمینوبنزوتیا...

چکیده 1 امروزه سنتز زانتن ها به علت دارا بودن خواص بیولوژیکی همانند خاصیت ضد باکتری و ضد ویروسی از اهمیت ویژه ای برخوردار است، هم چنین می توان از آن ها به عنوان رنگ، تعیین کننده ی ph درون سلولی و به صورت مواد فلورسانت جهت مشاهده ی مولکول های زیستی استفاده نمود. در این پروژه، هدف ارائه ی روشی است که طی آن در یک واکنش سه جزئی از تراکم دیمدون، بنزالدهید و ?-نفتل در حضور کاتالیزور cu/sio2 ترکیب 1...

روشی ساده، کارآمد و تطبیق پذیر برای سنتز 1-آریل-1H-تترازول ها با استفاده از واکنش مابین تری اتیل اورتو فورمات، آمین‌های آروماتیک و سدیم آزید در حضور زیرکونیوم اکسی کلراید به عنوان کاتالیزور ارائه شده است. واکنش در حلال استیک اسید و دمای پایین به خوبی انجام گرفته و منجر به تولید محصولات مورد نظر با بازده عالی می‌شود. در ادامه محاسبات شیمی کوانتومی با استفاده از تئوری تابعیت چگالی روی محصولات سنت...

ید به مقدار 20%مولی، تراکم آلدهیدهای آلیفاتیک و یا آروماتیک را با رزورسینول کاتالیز نموده و محصول رزورسینارن تشکیل میگردد. واکنش از طریق حرارت ترکیبات در دمای رفلاکس در اتانول بعنوان حلال صورت میپذیرد. مزیتهای این روش، زمان کوتاه واکنش و بازدهی بالای محصولات است. مولکول ید توجه قابل ملاحظه ای در سنتز آلی بدلیل ارزانی، غیر سمی بودن، سازگاری با محیط زیست و غیر حساس بودن به هوا و رطوبت، بدست آورده...